泮托拉唑钠原料药生产厂家/厂家批发&18662190603

 产品名称： 泮托拉唑钠 cas： 138786-67-1
标准： 企业标准
有无证： 有证
天然/合成： 合成
级别： 医药级
含量： 99%
外观： 白色粉状
包装： 25kg/纸板桶 可拆分
成份：
理化属性：
类别： 医药原料
行业： 医药
领域： 消化系统用药
下延产品： 消化性溃疡（胃溃疡和十二指肠溃疡）、卓－艾氏综合征和反流性食管炎的治疗药物。
运用： 适用于消化性溃疡（胃溃疡和十二指肠溃疡）、卓－艾氏综合征和反流性食管炎的治疗
用法用量： 口服，每日早晨餐前一粒（40mg）。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。
泮托拉唑钠 性质
泮托拉唑钠原料药熔点 199-202°c
泮托拉唑钠原料药储存条件 -20°c freezer
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泮托拉唑钠原料药cas 数据库 138786-67-1(cas database reference)
泮托拉唑钠 用途与合成方法
抗酸药及抗溃疡药 泮托拉唑钠又称潘托拉唑钠、诺森、潘美路、潘妥洛克，是一种抗消化性溃疡及制酸、解痉药，临床上主要用于酸相关性疾病治疗，如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、急性胃黏膜病变复合性溃疡等急性上消化道出血，卓-艾综合征，急性胰腺炎和应激性溃疡。
药理作用 本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的ｈ+—ｋ+—ａｔｐ酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素p450酶的抑制作用较弱。
泮托拉唑钠和奥美拉唑、兰索拉唑都是胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其ph依赖的活化特性，使其对h+、k+-atp酶的作用具有更好的选择性。
药代动力学 本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑钠的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
药物相互作用 泮托拉唑钠与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。
不良反应与注意事项 不良反应偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛，大剂量使用可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞减少。肝、肾功能不全者及儿童慎用。妊娠及哺乳期妇女禁用。
泮托拉唑钠原料药用途 抗酸药及抗溃疡药，用于胃及十二指肠溃疡。
泮托拉唑钠原料药用途 抗酸药及抗溃疡药，用于治疗胃及十二指肠溃疡病
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泮托拉唑钠原料药

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