福建泉州睿信生物 染色液固定液 透明软骨染色液
产品介绍：
苏木素染色（largetrophozoitesstainedwithironhematoxylin)01：内质呈淡蓝黑色，外质收缩，剩下部分不着色或色泽更浅。圆形细胞核呈蓝黑色。居中的核仁呈黑色小圆点。核膜较薄，其内侧缘均匀，整齐地排列着一层细小的染色质粒。核仁与核膜之间可见到核网。被吞噬的红细胞呈蓝黑色。
采用苏木素染色液(hematoxylinstainingsolution)进行后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以操作步骤简便，操作时间短或培养细胞的染色，或与、、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色液染色后还可以进行免疫染色或其它染料的复染。 苏木素染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。 染色液也可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
产品性能：
染色液固定液
苏木素染色（largetrophozoitesstainedwithironhematoxylin)01：内质呈淡蓝黑色，外质收缩，剩下部分不着色或色泽更浅。圆形细胞核呈蓝黑色。居中的核仁呈黑色小圆点。核膜较薄，其内侧缘均匀，整齐地排列着一层细小的染色质粒。核仁与核膜之间可见到核网。被吞噬的红细胞呈蓝黑色。
采用苏木素染色液(hematoxylinstainingsolution)进行后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以操作步骤简便，操作时间短或培养细胞的染色，或与、、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色液染色后还可以进行免疫染色或其它染料的复染。 苏木素染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。 染色液也可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
基本步骤编辑
一、苏木素一伊红染色法的基本步骤：
脱蜡
（1）i 15分钟
（2）二甲苯ii（应完全透明） 10分钟
逐级降浓度酒精水化
（3）无水i（变为不透明） 1－2分钟
（4）无水酒精ii 1－2分钟
（5）95% 酒精 1－2分钟
（6）80% 酒精 1－2分钟
（7）自来水洗 片刻
染色
（8） 片刻
（9）苏木素液染核 10—15分钟
（10）自来水洗 片刻
（11）1%盐酸酒精分化 0.5—1分钟
（12）流水冲洗 片刻至数小时
（13）碳酸锂饱和水溶液反蓝 1分钟
（14）流水冲洗 15分钟至数小时
（15）复染 0．5%伊红水溶液（对比染色） 2—5分钟
逐级升浓度酒精脱水（若为醇溶伊红可直接人90%酒精）
（16）自来水洗（分化伊红） 片刻
（17）95%酒精i 1－2分钟
（18）95%酒精 ii i—2分钟
（i9）无水酒精 i 1—2分钟
（20）无水酒精ii l－2分钟
透明
（21）二甲苯i 5—10分钟
（22）二甲苯ii 5—10分钟
可作透明度试验：在黑色背景下以光线照于切片如果见有乳白色斑片系脱水不足，需
再行脱水。
封固
（23）下封固
结果：胞核呈蓝色，胞浆呈红色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。
泉州市睿信生物科技有限公司
15060842227
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苏木素染色（largetrophozoitesstainedwithironhematoxylin)01：内质呈淡蓝黑色，外质收缩，剩下部分不着色或色泽更浅。圆形细胞核呈蓝黑色。居中的核仁呈黑色小圆点。核膜较薄，其内侧缘均匀，整齐地排列着一层细小的染色质粒。核仁与核膜之间可见到核网。被吞噬的红细胞呈蓝黑色。
采用苏木素染色液(hematoxylinstainingsolution)进行后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以操作步骤简便，操作时间短或培养细胞的染色，或与、、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色液染色后还可以进行免疫染色或其它染料的复染。 苏木素染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。 染色液也可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
产品性能：
染色液固定液
苏木素染色（largetrophozoitesstainedwithironhematoxylin)01：内质呈淡蓝黑色，外质收缩，剩下部分不着色或色泽更浅。圆形细胞核呈蓝黑色。居中的核仁呈黑色小圆点。核膜较薄，其内侧缘均匀，整齐地排列着一层细小的染色质粒。核仁与核膜之间可见到核网。被吞噬的红细胞呈蓝黑色。
采用苏木素染色液(hematoxylinstainingsolution)进行后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以操作步骤简便，操作时间短或培养细胞的染色，或与、、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色液染色后还可以进行免疫染色或其它染料的复染。 苏木素染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。 染色液也可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
基本步骤编辑
一、苏木素一伊红染色法的基本步骤：
脱蜡
（1）i 15分钟
（2）二甲苯ii（应完全透明） 10分钟
逐级降浓度酒精水化
（3）无水i（变为不透明） 1－2分钟
（4）无水酒精ii 1－2分钟
（5）95% 酒精 1－2分钟
（6）80% 酒精 1－2分钟
（7）自来水洗 片刻
染色
（8） 片刻
（9）苏木素液染核 10—15分钟
（10）自来水洗 片刻
（11）1%盐酸酒精分化 0.5—1分钟
（12）流水冲洗 片刻至数小时
（13）碳酸锂饱和水溶液反蓝 1分钟
（14）流水冲洗 15分钟至数小时
（15）复染 0．5%伊红水溶液（对比染色） 2—5分钟
逐级升浓度酒精脱水（若为醇溶伊红可直接人90%酒精）
（16）自来水洗（分化伊红） 片刻
（17）95%酒精i 1－2分钟
（18）95%酒精 ii i—2分钟
（i9）无水酒精 i 1—2分钟
（20）无水酒精ii l－2分钟
透明
（21）二甲苯i 5—10分钟
（22）二甲苯ii 5—10分钟
可作透明度试验：在黑色背景下以光线照于切片如果见有乳白色斑片系脱水不足，需
再行脱水。
封固
（23）下封固
结果：胞核呈蓝色，胞浆呈红色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。
泉州市睿信生物科技有限公司
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