全立森净化 10万级保健品净化车间 设计施工
- 风口型式：
- 规格：
- 出口风速：
- 全压损失：
- 品牌：
- 型号：
- 产地：
- 加工定制：
- 喷嘴口直径：
- 过滤器效率：
- 喷口风速：
- 循环风量：
- 风淋区尺寸：
- 风淋时间范围：
- 电源电压：
- 最大功耗：
- 吹淋方式：
- 箱体材质：
- 适用对象：
- 功能：
- 喷嘴数：
- 自动化程度：
- 空气净化技术：
- 功率：
- 处理风量：
- 净化率：
- 噪音：
专业承接
●ⅰ～ⅳ级sc食品工业洁净用房设计、建造；
●ⅰ～ⅳ级医院洁净手术部、icu、、供应室设计、安装及维护保养；
●a～d级gmp医药工业洁净厂房设计、建造及维护保养；
●n9级～n5级微电子无尘车间、光电净化车间设计施工；
●30万级～100级医疗器械净化车间、消毒用品车间设计施工；
●生物安全、动物实验室及其他行业通风净化系统设计、建造及维护保养；
江西全立森洁净技术有限公司
何工：13027287520
gb 17405-1998 保健食品良好生产规范
gb 50687-2011食品工业洁净用房建筑技术规范
gb 14881-2013 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范
sc 2701 保健食品
5 设计与设施
5．1 设计
保健食品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合gb 14881的要求。
5．2 厂房与厂房设施
5.2.1 厂房应按生产工艺流程及所要求的洁净级别进行合理布局，同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得相互妨碍。
5.2.2 必须按照生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别，原则上分为一般生产区、10万级区。10 万 级 洁净级区应安装具有过滤装置的相应的净化空调设施。
洁净厂房的设计和安装应符合gb j73的要求。
5.2.4 净化级别必须满足生产加工保健食品对空气净化的需要。生产片剂、胶囊、丸剂以及不能在最后容器中灭菌的口服液等产品应当采用十万级洁净厂房。
5.2.6 洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适应。
5.2.8 洁净级别不同的厂房之间、厂房与通道之间应有缓冲设施。应分别设置与洁净级别相适应的人员和物料通道。
5.2-10 保健食品生产应设有备料室，备料室的洁净级别应与生产工艺要求相一致。
5.2-11 洁净厂房的空气净化设施、设备应定期检修、检修过程中应采取适当措施，不得对保健食品的生产造成污染。
江西全立森洁净技术有限公司
何工
13027287520
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