DC-CIK委托培养 、济南赛尔生物(在线咨询)、青海CIK

1 安全可靠
美国斯坦福大学；英国莱斯特大学遗传系尖端抗衰老生物技术做后盾；万余人次临床使用安全验证；国内外医学专家全程技术指导和支持；斯坦姆细胞工程技术公司标准gmp实验室制备技术的保证；
2 效果明显
活细胞数量增倍，并具靶向性有针对的修复衰老机体部位。使用即明显感觉身体各系统机能的综合改善；
3 根本改善
有别于其他传统的方式（中医、锻炼），从人体细胞层面根本改善机体功能
4 多重功效
不仅可美容及抗衰老，又可改善潜在疾病，防患于未然。
一、脐血单个核细胞ficoll分离法
      脐血单个核细胞的分离也可以采取ficoll分离法进行操作，具体的操作步骤如下:
      1.取50ml离心管，吸取10ml相对密度1.077的ficoll液加入其中；
      2.将10ml的新鲜脐血缓慢的加入到ficoll液上，静置带整体平整后4℃、1800r/min、离心20分钟，完成后将上清液去掉；
      3.将白细胞层小心的吸取出来，cik培养，用rpmi1640液清洗后室温、1500r/min、离心10分钟，去除上清；
      4.将白细胞层取出，青海cik，然后将其置于ep管内，加入rpmi1640液调整至1 ml，dc-cik委托培养 ，制作成造血干细胞悬液样本；
      5.用微量移液器吸取包细胞稀释液0.49ml转移至ep管内，加入10μl细胞悬液混匀后，在低倍镜下计算池四角的四个大方格的有核细胞数，脐血cik ，将其总数×125 ， 即得到1μl 悬液内的有核细胞数；
      6.用微量移液器去0.49mlpbs液移至ep管中，加入有核细胞悬液10μl混合均匀后加入0.5的台盼蓝染液100μl再将其混合均匀后等待2分钟，制片镜检计数；
      7.取nc混悬液50ul用流式细胞仪检测人源性cd34 +细胞的含量，具体的方法如下:
      (1)在上机试管底部加入50μl 样品；
      (2)加入单克隆抗体cd34-pe10ul混匀；
      (3)避光室温孵育20分钟，加入500μl 红细胞裂解液充分混匀；
      (4)室温静置20分钟后加入pbs也500μl充分混匀；
      (5)上机检测。
      8.去10ul的有核细胞悬液进行需氧菌、厌氧菌和霉菌培养，需氧性与厌氧性杂菌培养均采用硫乙醇酸盐培养基，霉菌与腐生菌培养均采用改良马丁培养基，然后将其分别置于30-35摄氏度和20-25℃的培养箱中培养14天，后观察结果即可。
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