shinegene 慢病毒构建 1 腺病毒构建

上海闪晶分子生物科技有限公司 - 品牌介绍技术实力雄厚     品牌质量保证
上海闪晶分子生物科技有限公司，是以中科院生化所、细胞所、二医大的科技力量为依托的一家生物高科技企业。座落在上海闵行区，紫竹科技园；毗邻上海交大、华东师范大学，及国际知名跨国公司，学术氛围浓郁，具有得天独厚的人文环境。公司拥有实验大楼，配备有齐全的研发、实验设备，以满足日益增长的国内外客户需求，是专业从事生物技术服务的公司；公司拥有一批知名度较高的学科带头人和一支训练有素、多学科配合、以中青年科技人员为主的研究队伍。公司自研究所改制以来在分子生物学试剂盒、荧光定量pcr、sirna载体构建、全基因合成、荧光探针修饰、多肽合成、dntp、pfu酶、热启动taq酶、dnamarker、基因工程、原生质体的培养、细胞融合、单克隆抗体诊断试剂、细胞培养、细胞转染、病毒构建包装、western blot 、蛋白表达纯化等研究方向作了深入的研究；
   公司拥有从事基因工程、细胞工程、单克隆抗体研究的现代化实验室和先进的精密设备，如：实时pcr 扩增仪、多肽合成仪、 dna 合成仪、 dna 序列分析仪、 fplc 、高压液相色谱仪、冻干机、 co2 培养箱、大型摇床等。
上海闪晶分子生物科技有限公司，是以中科院生化所、细胞所、二医大的科技力量为依托的一家生物高科技企业。座落在上海闵行区，紫竹科技园；毗邻上海交大、华东师范大学，及国际知名跨国公司，学术氛围浓郁，具有得天独厚的人文环境。公司拥有实验大楼，配备有齐全的研发、实验设备，以满足日益增长的国内外客户需求，是专业从事生物技术服务的公司；公司拥有一批知名度较高的学科带头人和一支训练有素、多学科配合、以中青年科技人员为主的研究队伍。公司自研究所改制以来在分子生物学试剂盒、荧光定量pcr、sirna载体构建、全基因合成、荧光探针修饰、多肽合成、dntp、pfu酶、热启动taq酶、dnamarker、基因工程、原生质体的培养、细胞融合、单克隆抗体诊断试剂、细胞培养、细胞转染、病毒构建包装、western blot 、蛋白表达纯化等研究方向作了深入的研究；
   公司拥有从事基因工程、细胞工程、单克隆抗体研究的现代化实验室和先进的精密设备，如：实时pcr 扩增仪、多肽合成仪、 dna 合成仪、 dna 序列分析仪、 fplc 、高压液相色谱仪、冻干机、 co2 培养箱、大型摇床等。
sirna质粒载体构建技术服务
     rnai(rnainterference,rna干扰)技术,即将与内源mrna编码区同源的小片段(19-23bp)外源双链rna(doubles`trandedrna)导入细胞中,通过一系列细胞内反应引发细胞中相应mrna的降解,从而导致特定基因表达沉默的一种技术。rnai的作用提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段,有助于研究该基因在生物模型系统中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。
基本原理示意图sirna构建技术服务
本公司提供sirna载体的构建服务,sirna载体可以在细胞内直接转录出shrna,其干扰效果等同于sirna,而且能够解决sirna干扰时间短的缺点。您只需提供需干扰基因的详细信息,包括基因的mrna序列,genbankaccessionno.和所属物种,本公司负责设计3条针对目的mrna的sirna靶序列,在短时间内构建三个可用于目的mrna干扰实验的sirna载体。可以为您节省大量的时间与精力。此方法是多种sirna制备方法中唯一可以进行长期基因沉默研究的方法。闪晶生物sirna载体构建服务程序:1.sirna表达载体的选用:本公司选用的sirna表达载体含新霉素抗性基因和gfp绿色萤光标记,可以建立稳定表达系,同时可以实时监测载体在细胞中的转染效率。载体中还含有amp抗性基因,可以无限扩增。2.设计sirna靶序列a、根据目的mrna序列,设计3条rna干扰靶序列,靶序列一般为19-21nt长。b、对于每条选定的sirna靶序列,设计sirna正义链和反义链,以loop(9nt)相连,称为shrna(shorthairpinrna)。c、阴性对照的设立.3.合成模板:合成每条编码shrna的dna模板的两条单链,退火dna单链得到shrna的dna双链模板。模板链后面接有rnapolyiii聚合酶转录中止位点,同时两端分别设计bamhi和hindiii酶切位点,可以克隆到sirna载体多克隆位点的bamhi和hindiii酶切位点之间。4.sirna空载体用bamhi和hindiii双酶切后,1%琼脂糖凝胶电泳,回收线性载体。5.连接与转化:把退火的dna模板双链连接到线性载体中。采用t4连接酶,插入片断与载体的摩尔比约为3:1。连接产物转化dh5α大肠杆菌,在lbamp培养基上涂板,37℃培养过夜。6.pcr鉴定7.测序鉴定8.柱抽提阳性克隆载体并定量。收费标准
个数 价格($) 时间
1-3个sirna表达载体构建 1800.00/个 14个工作日
4-10个sirna表达载体构建 1500.00/个 20个工作日
10个以上 协商 协商
闪晶生物同时提供腺病毒和慢病毒载体的构建服务,5000.00元/个.联系电话:021-54460831-11乘车路线:火车站坐1号地铁到终点,然后换乘5号线到北桥站即可。gensynthesetaqdnapolymerasetaqpolymerasegenesynthesisdnasynthesepeptidesynthesis全基因合成基因合成密码子优化细胞培养细胞转染细胞稳转细胞瞬转免疫印迹westernblot蛋白质印迹载体构建蛋白表达详情请登入或来电021-54460832

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上海闪晶分子生物科技有限公司
罗珍
021-54460832
上海市闵行区北桥镇吴河路328号A栋2楼

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